Tuotteet
Etyleenioksidin sterilointiaine neulalle
Hangzhou Riches Engineering Co., Ltd.:n etyleenioksidisterilointilaite Indwelling-neulalle edustaa uuden sukupolven lääketieteellistä sterilointitekniikkaa, joka on suunniteltu invasiivisten lääkinnällisten laitteiden tarkkaan, turvalliseen ja tehokkaaseen -sterilointiin. Huippuluokan EtO-sterilointilaitteiden valmistajana, jolla on laaja kokemus lääke- ja lääketieteellisistä laitteista, Riches toimittaa täysin räätälöityjä, EPC{4}}pohjaisia (tekniikka, hankinta, rakentaminen) ja avaimet käteen -periaatteella sterilointijärjestelmiä, jotka täyttävät tiukimmatkin maailmanlaajuiset standardit.
Toiminto
Etyleenioksidi (EO) -sterilointi tarjoaa ainutlaatuisia etuja kestokatetrien steriloinnissa. Koska kestokatetrit valmistetaan usein polymeereistä, kuten polyuretaanista (PU), polytetrafluorietyleenistä (PTFE) ja polypropeenista (PP), jotka eivät kestä korkeita lämpötiloja ja paineita, EO:n matalan lämpötilan kemiallinen sterilointimenetelmä on ihanteellinen valinta. Sterilointiprosessi, joka suoritetaan tyypillisesti 25 asteen ja 65 asteen välillä, saavuttaa perusteellisen steriloinnin muuttamatta neulan rakennetta, vaarantamatta sen elastisuutta ja läpinäkyvyyttä, mikä varmistaa tuotteen vakaan suorituskyvyn. Tärkeää on, että EO-molekyylit ovat erittäin pieniä ja niillä on erinomaiset diffuusio- ja läpäisyominaisuudet, minkä ansiosta ne voivat tunkeutua syvälle monikerroksisiin pakkauksiin, kapeisiin käytäviin ja jopa neulan sisäosaan, jolloin saadaan aikaan kattava sterilointi. Tämä tarjoaa turvallisen ja luotettavan sterilointiratkaisun.
Etyleenioksidisterilisaattorin (EO) käyttö retentioneulojen steriloinnin aikana vaatii erityistä huomiota käyttöturvallisuuteen ja prosessin hallintaan. Ennen sterilointia tuotteen tulee olla puhdas ja kuiva. Käytä erittäin hengittäviä lääketieteellisiä pakkausmateriaaleja, kuten Tyvek®-paperia tai lääketieteellistä paperia varmistaaksesi riittävän kaasunläpäisevyyden. Sterilointiprosessin aikana lämpötilaa, kosteutta, kaasupitoisuutta ja aikaa on valvottava tarkasti. Tyypillisesti lämpötila tulee pitää välillä 37-55 astetta ja kosteuden tulee olla noin 40-70%, jotta varmistetaan perusteellinen sterilointi vahingoittamatta neulamateriaalia. Steriloinnin jälkeen perusteellinen kaasunpoisto (kaasunpoisto) on välttämätöntä mahdollisen EO-kaasun poistamiseksi ja haitallisten jäämien syntymisen estämiseksi tuotteessa. Räjähdys- ja vuototorjuntatoimenpiteet on toteutettava käytön aikana. Laitteet tulee varustaa kaasunvalvonta-, hälyttimillä ja ilmanvaihtojärjestelmillä, ja käyttäjien on käytettävä suojavarusteita. Sterilointiprosessin aikana käytettävien parametrien, tietueiden ja jäännöstestien on oltava kansainvälisten standardien, kuten ISO 11135 ja ISO 10993-7, mukaisia tuotteen turvallisuuden ja säädöstenmukaisuuden varmistamiseksi.
Tarjoamme etyleenioksididesinfiointikaappien ammattimaista 3D-suunnittelua
FAQ
Kun etyleenioksidisterilointijärjestelmää käytetään polymeeristen lääketieteellisten laitteiden, kuten retentioneulojen, käsittelyyn, kuinka voimme varmistaa perusteellisen steriloinnin ja materiaalin eheyden?
Voit selvittää lämpötilan, kosteuden ja kaasupitoisuuden säätöalueet ja onko se ISO 11135 validoitu.
Mitä sterilointiprosessia laitteet käyttävät? Onko se tyhjiöpulsaatio, täys{0}}syklin automaattinen ohjaus vai puoli{1}}automaattinen?
Täysin automatisoidut järjestelmät tarjoavat paremman vakauden ja jäljitettävyyden, mikä helpottaa GMP-yhteensopivuutta.
Tukeeko se useiden lääketieteellisten laitetyyppien sterilointia? Onko se yhteensopiva eri pakkausmuotojen kanssa?
Laadukkaiden{0}}laitteiden tulisi tarjota joustavat parametriasetukset, jotta ne sopivat monenlaisiin tuotteisiin.
Suositut Tagit: etyleenioksidisterilaattori pysyvälle neulalle, Kiina etyleenioksidisterilaattori pysyvälle neulalle valmistajille, toimittajille, tehtaalle
Saatat myös pitää
Lähetä kysely
