Suuri - asteikko EO -sterilointiaine

• Suuri käsittelykapasiteetti, joka sopii teollisuuden tarpeisiin:Kammion tilavuus on jopa 10 000 litraa, se voi käsitellä tuhansia lääketieteellisiä tarvikkeita (kuten 100 000 kirurgista naamaria) tai elektronisten komponenttien erät yhdessä ajoissa. Tämä tarjoaa prosessoinnin tehokkuuden 10-100 kertaa pienempien laitteiden tehokkuus, vastaa valmistajien massatuotannon aikatauluja ja vähentää merkittävästi yksikön sterilointikustannuksia.
• Matala - Lämpötilasterilointi, saumaton tuotesuoja:Sterilointilämpötiloja säädetään 30 - 60 asteessa, mikä on huomattavasti alhaisempi kuin höyryn sterilointi (121 aste) ja kuivalämmön sterilointi (yli 160 astetta). Tämä varmistaa lämpöherkkien esineiden, kuten muovien, kumin, elektronisten komponenttien ja biologisten tuotteiden, rakenteellisen eheyden ja suorituskyvyn stabiilisuuden estäen korkeiden lämpötilojen aiheuttamat materiaalien muodonmuutokset ja toiminnalliset vioinnit. Laaja spektri ja korkea hyötysuhde, steriloinnin sokeat pisteet: EO -kaasulla on erinomainen läpäisevyys, tunkeutuen syvälle sisäisiin rakoihin (kuten kirurgisten instrumenttien nivelten ja elektronisten komponenttien nastajen välillä), tappaen käytännössä kaikentyyppiset mikro -organismit, joiden sterilointipäästö on 99,999% (kokouslääketieteelliset asteet ".
• Täysin automaattinen hallinta ja vahva noudattaminen:Täysin automaattinen PLC -ohjausjärjestelmä yhdistettynä kosketusnäyttökäyttöön sallii esiasetetut sterilointiohjelmat tietyille sovelluksille, kuten "lääketieteelliset tarvikkeet" ja "elektroniset komponentit". Se tarkkailee myös parametreja, kuten lämpötilaa, kosteutta ja EO -keskittymistä reaaliajassa, ja myymälät ovat suurempia tai yhtä suuret kuin yhden vuoden sterilointitiedot, täyttäen GMP-, FDA- ja QS -vaatimustenmukaisuusvaatimukset lääketieteelliselle teollisuudelle ja elintarviketeollisuudelle, mikä helpottaa laadun jäljitettävyyttä ja tarkastusta.
• Turvallinen ja ympäristöystävällinen:Varustettu EO -vuotojen havaitsemisanturilla (käyttöympäristö vuotopitoisuus alle tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm), ex d iib T4 GA -räjähdys - todistuskammio ja joko katalyyttinen palaminen (suurempi tai yhtä suuri kuin 99,9%: n tehokkuus) tai kemiallisen imeytymisen pakokaasujen käsittelyjärjestelmää varmistaen samalla, kun EO: n kaasu estäisi.

Kuinka tuote toimii

1. Esikäsittelyvaihe: steriloitavat esineet asetetaan kammioon. Kammion sulkemisen jälkeen tyhjiö levitetään ensin ilman poistamiseen. Kammion lämpötila säädetään sitten 30–60 asteeseen ja kosteus 40% -80%: iin sterilointia varten.

2. Sterilointivaihe: EO-kaasu pitoisuutena 400–1200 mg/l injektoidaan kammioon ja pidetään asetetun lämpötilan ja kosteuden aikana 1-6 tunnin ajan. EO steriloi mikrobiproteiinit ja nukleiinihappot tuhoamalla ne.

3. Desorptiovaihe: Jäännös EO kammiossa poistetaan. Tyhjiöuuttoa ja ilmanvaihtoa tai lämmön desorptiota käytetään esineiden adsorboitujen EO -jäämien poistamiseen. Desorptio kestää tyypillisesti 6-24 tuntia.

4. Post - Hoitovaihe: Kohteet testataan EO -jäännöksen suhteen ja poistetaan. Pakokaasu EO -kaasu puhdistetaan sitten ympäristön saastumisen estämiseksi.

Miksi valita meidät?

 

Innovatiivisena etyleenioksidin (EO) sterilointiasiantuntijana Riches tarjoaa kokeneiden, pätevien insinöörien ydinryhmää, jolla on laaja lääketeollisuuskokemus. Niiden - EO -sterilointiprosessien syvyys hallitseminen mahdollistaa steriloinnin erilaisten teknisten haasteiden tarkan ratkaisun.

Palvelussa Riches hyödyntää vahvaa projektinhallintaa ja todistettuja avaimet käteen -tekniikan asiantuntemusta yhden - stop -ratkaisujen toimittamiseksi, joka kattaa koko sterilointiprosessin. Mukautetuista ratkaisuista, laitteiden kokoonpanoista ja prosessien suorittamisesta - prosessitestaukseen, se tarjoaa täydellisen - prosessinhallinta - leikkaamalla huomattavasti yritysyhteistyö- ja viestintäkustannuksia samalla kun varmistetaan tehokas sterilointi.

Vaatimustenmukaisuuden vuoksi rikkaudet seuraavat tiukasti CE -standardeja ja vastaa kansainvälisiä vertailuarvoja, kuten EN1422 ja ISO11135. Tämä takaa sterilointiprosessien ja tulosten turvallisuuden ja standardisoinnin, joka täyttää asiakkaiden vaatimustenmukaisuusvaatimukset monilla globaaleilla alueilla.

 

Faq

Mikä on ydinero suurten - asteikkojen EO -sterilaattorien ja pienten EO -sterilointien välillä?

Tärkeimmät erot ovat prosessointiasteikolla ja sovellusskenaarioissa: suurten laitteiden kammion tilavuus on 500-10 000 l ja ne voivat käsitellä tuhansia tuotteita kerrallaan, mikä vastaa valmistajien erä-sterilointitarpeita. Pieniä laitteita, joiden kammion tilavuus on alle 100 litraa, käytetään pääasiassa pienten kulutuserien sterilointiin sairaaloissa. Lisäksi suuret laitteet on tyypillisesti varustettu monimutkaisemmilla täysin automatisoiduilla ohjausjärjestelmillä ja pakokaasukäsittelyjärjestelmillä teollisuuden vaatimustenmukaisuusvaatimusten täyttämiseksi.

Mitä teollisuusstandardeja on suurten - asteikko EO -sterilaattoritapaaminen ennen kuin ne voidaan ottaa käyttöön?
Vaaditaan sekä kansallisten että kansainvälisten standardien noudattamista: Kiinan standardeja ovat GB 15599 - 2018 "Etyleenioksidin sterilointien turvallisuusvaatimukset" ja GB 18279.1-2015 "Terveydenhuoltotuotteiden sterilointi - eteenioksidi"; Kansainvälisiä standardeja ovat ISO 11135-1: 2014 (lääkinnällisten laitteiden sterilointi) ja FDA 21 CFR Osa 820 (lääkinnällisten laitteiden laadunhallinta). Eri sovellusalueet (kuten elintarvikepakkaukset) vaativat myös tiettyjen teollisuuden turvallisuusstandardien noudattamista.

Suositut Tagit: Suuri - asteikko EO -sterilaattori, kiina iso - asteikko EO -sterilaattorin valmistajat, toimittajat, tehdas